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4-氯苯甲醛
中文名：4-氯苯甲醛
CAS：104-88-1
中文別名：對氯苯甲醛;氨氣;4-氯苯甲醛;環(huán)丙沙星雜質(zhì)B對照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名：4-Chlorobenzaldehyde
性質(zhì)：熔點;46 °C 沸點;213-214℃ 密度;1.196 蒸氣密度 0.6 (vs air) 蒸氣壓 8.75 atm ( 21 ℃) 折射率;1.5550 (estimate) 閃點;52 °F 儲存條件;Store below +30°C. 溶解度;935mg/l 形態(tài) Liquid 顏色 White to pale yellow 水溶解性;935 mg/L (20 oC) 敏感性;Air Sensitive BRN;385858 穩(wěn)定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents. InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N CAS 數(shù)據(jù)庫 104-88-1(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
用途：對氯苯甲醛對氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。無色片狀結(jié)晶至淡黃色粉末。分子量140.57。熔點47.5℃。沸點213～214℃。相對密度1.196(61/4℃)。折射率1.5552(61℃)。閃點87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能隨水蒸氣揮發(fā)。用作醫(yī)藥、染料中間體，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由對氯*甲苯氯化水解而得。也可由對氯*甲苯二氧化錳氧化而得。還能由對氯*甲苯用空氣氧化制取。制備植物生長調(diào)節(jié)劑多效唑：以對氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮為原料，在氫氧化鈉和叔丁醇溶液中反應(yīng)，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)對氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以鎳為催化劑，高溫下加氫，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)對氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)對氯苯，進(jìn)一步在丙酮溶液中與1，2，4-三唑反應(yīng)，最.*大，對氯氯芐量少，而4-α，α，α-四氯*甲苯為8％左右，以上三組分通過精餾分離。4-氯亞芐基二氯和4-α，α，α-四氯*甲苯混合物可在催化劑FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金屬氧化物存在下進(jìn)行水解反應(yīng)，反應(yīng)溫度110～140℃，加水反應(yīng)4h，用GC法控制反應(yīng)終點，然后通過真空蒸餾，在氮氣保護(hù)下，收集124℃/5.4kPa的組分為產(chǎn)品對氯苯甲醛，純度可達(dá)99％，收率93%以上(以4-氯亞芐基二氯計)。偶氮二異丁腈催化氯化法將對氯*甲苯加入反應(yīng)器中，加熱至160℃，加入偶氮二異丁腈為催化劑，通入氯氣進(jìn)行反應(yīng)，以GC法控制反應(yīng)終點，控制不要生成4-α，α，α-四氯*甲苯，然后真空蒸餾，收集116～126℃/3kPa餾分，收率為87％，前餾分對氯*甲苯和對氯氯芐回收套用。將上述得到的4-氯亞芐基二氯放入反應(yīng)器中，加入SnCl2和適當(dāng)?shù)乃诨亓飨路磻?yīng)4h，經(jīng)后處理得白色結(jié)晶為產(chǎn)品，純度96％，收率94％。烏洛托品水解法將烏洛托品、水加入反應(yīng)器中，將光照對氯*甲苯氯化反應(yīng)產(chǎn)物即對氯氯芐和4-氯亞芐基二氯加入反應(yīng)瓶中，在60～100℃反應(yīng)30～60min，當(dāng)氯芐水解轉(zhuǎn)化率為99％即為反應(yīng)終點，后處理后得到對氯苯甲醛，純度99％，收率93.82％。二氧化錳氧化法以對氯*甲苯為原料，在硫酸存在下，以二氧化錳為氧化劑進(jìn)行氧化，然后進(jìn)行水蒸氣蒸餾而得到對氯苯甲醛，這是實驗室的方法。除上述方法以外，還有電化合成法、催化氧化法，但這些方法工業(yè)化較困難，有的工藝尚未成熟，有待進(jìn)一步研究。關(guān)于4-氯亞芐基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃進(jìn)行水解反應(yīng)，產(chǎn)品純度???較高，可達(dá)99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下進(jìn)行氯氣氯化再在硫酸存在下水解也可得對氯苯甲醛，但收率較低，工藝較老。為此，制備對氯苯甲醛的最.*大鼠LD50:1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1400毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出有毒氮氧*化物,氯化物煙霧儲運特性庫房低溫通風(fēng)干燥滅火劑水,二氧*化碳,泡沫,干粉
產(chǎn)品類別：有機(jī)原料

癸醛
中文名：癸醛
CAS：112-31-2
中文別名：癸醛,96%;1-癸醛;天然癸醛(C-10);癸醛98%;十碳醛;羊蠟醛,正癸醛,十碳酸醛;癸醛,97%;C10-醛
英文名：Decanal
性質(zhì)：熔點;7 °C 沸點;207-209℃(lit.) 密度;0.83 g/mL at 25℃(lit.) 蒸氣密度 >1 (vs air) 蒸氣壓 ~0.15 mm Hg ( 20 ℃) 折射率 n20/D 1.428(lit.) FEMA;2362 | DECANAL 閃點;186 °F 儲存條件;2-8℃ 形態(tài) liquid 顏色 clear, colorless 水溶解性;INSOLUBLE 敏感性;Air Sensitive BRN;1362530 穩(wěn)定性 Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 數(shù)據(jù)庫 112-31-2(CAS DataBase Reference) NIST化學(xué)物質(zhì)信息 Decanal(112-31-2) EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Decanal(112-31-2)
用途：含量分析按醛測定法(OT-6)測定。所用試樣量為1.5g。計算中的當(dāng)量因子(e)取78.14。宜用GT-10-4中用非極性柱方法測定。毒性Adl尚未規(guī)定(FAO/WHO，1994)。GRAS(FDA§182．60，2000)。LD503.730mg/kg(大鼠，經(jīng)口)。使用限量FEMA(mg/kg)：軟飲料2.3；冷飲4.1；糖果5.7；焙烤食品6.6；布丁類3.0；膠姆糖0.6。食品添加劑最.*大允許使用量最.*大允許殘留量標(biāo)準(zhǔn)添加劑中文名稱允許使用該種添加劑的食品中文名稱添加劑功能最.*大允許使用量（g/kg）最.*大允許殘留量（g/kg）正癸醛食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超過在GB2760中的最.*大允許使用量和最.*大允許殘留量化學(xué)性質(zhì);無色油狀液體。沸點207-209℃，相對密度0.825-0.829，折射率1.427-1.430，閃點82℃，溶于同體積80%乙醇與油質(zhì)香料，酸值<5。脂蠟香尖刺有力，香氣青辛微甜，有似甜橙油與檸檬油以及玫瑰樣和蠟香的后韻。0.0005%以下時香味愉快。用途;微量用做柑橘型頭香及花香。在橙花、玫瑰、茉莉、紫羅蘭、金合歡、兔耳草、紫丁香等香型中取其辛甜蠟香，在甜橙、香檸檬、薰衣草中取其柑橘樣果香。用途;GB2760—96規(guī)定為暫時允許使用的食用香料。主要用于配制柑橘類香精。用途;用于有機(jī)合成及香料用途;用于有機(jī)合成和作香料用。常用作鳶尾、橙花、素馨、香葉、香堇、玫瑰等香精的調(diào)配原料，在制造人工香檸檬油、橙花油、玫瑰油時也少量使用。生產(chǎn)方法;存在于天然玫瑰油、檸檬草油、胡荽子油、柑桔油、鳶尾根油、橙花油等中，可通過生成亞硫酸氫鹽化合物，然后同其他醛一起從精油里分離出來。工業(yè)上生產(chǎn)癸醛，是將癸醛與蟻酸的鋇鹽混合物在減壓下蒸餾制得；或?qū)⑹幌┧嵯戎瞥闪u基十一烯酸后干餾制得。也可以用C7-C12組成的正構(gòu)混合脂肪醇在210℃下用硼酸處理，并同時蒸出生成的水和雜質(zhì)：將得到的癸醇硼酸酯用熱水分解，析出的癸醇用真空蒸餾提純：然后，在銅鉻催化劑下，在200-220℃和減壓操作下將癸醇脫氫得到癸醛：工業(yè)品癸醛為淡黃色透明液體，含醛量不低于70%（滬Q/QBH88-79）。生產(chǎn)方法;由癸酸還原或癸醇氧化而得。
產(chǎn)品類別：有機(jī)原料

葉綠素B
中文名：葉綠素B
CAS：519-62-0
中文別名：葉綠素B標(biāo)準(zhǔn)品;葉綠素B來源于菠菜;葉綠素**;葉綠素B;葉綠素B;葉綠素C
英文名：(SP-4-2)-((2E,7R,11R)-3,7,11,15-Tetramethyl-2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl-13-formyl-21-(methoxycarbonyl)-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-phorbinepropanoato(2-)-N23,N24,N25,N26]-magnesium
性質(zhì)：熔點;183-185℃(lit.) 比旋光度;D20 -267° (acetone-methanol) 儲存條件;2-8℃ 溶解度;Do you have solubility information on this product that you would like to share Merck;13,2174 InChIKey NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M EPA化學(xué)物質(zhì)信息 Magnesium, [(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl- 2-hexadecenyl (3S,4S,21R)-9-ethenyl-14-ethyl- 13-formyl-21-(methoxycarbonyl)- 4,8,18-trimethyl-20-oxo-3- phorbinepropanoato(2-)-.kappa. N23,.kappa.N24,.kappa.N25,. kappa.N26]-, (SP-4-2)-(519-62-0)
用途：化學(xué)性質(zhì);葉綠素c：稍紅色六角形或四邊形板狀結(jié)晶。溶于甲醇、乙醇和乙酸乙酯，幾乎不溶于醚和丙酮。最.*大吸收值（丙酮）628，580，442nm。用途;葉綠素用于肥皂、礦油、蠟和精油的著色。葉綠素或葉綠酸的衍生物，例如葉綠素銅[11006-34-1]、葉綠酸鐵鈉、葉綠酸銅鈉，用于食品、糖果、飲料、牙膏等作著色劑和脫臭劑。葉綠酸衍生物可與殺菌劑潔爾滅、鹵卡班等并用作為臭化妝品的配方。生產(chǎn)方法;大多以植物（如菠菜等）或干燥的蠶砂為原料提取葉綠素。例如從蠶砂提取葉綠素可采用下述方法。有機(jī)溶劑提?。喝崈舻男Q砂，用70%以上工業(yè)乙醇調(diào)成漿狀，過濾出暗綠色溶液，再晾干而得。另一種操作是將45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，與潔凈的蠶砂混合調(diào)漿，過濾，濾液用水洗4次。在有機(jī)提取液中加少量硫酸鈉除去殘留水分，過濾，濾液回收溶劑后即得葉綠素。物理法分離：將0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸鉀稀溶液（pH為6-7）按1：1混合成緩沖介質(zhì)。每2kg蠶砂加1L左右緩沖介質(zhì)，混合均勻，用多層砂布濾出綠色的懸液，放入低溫離心機(jī)離心5-10min，以水洗滌沉淀，再離心一次得葉綠素沉淀物。葉綠素用草酸處理，可得無鎂的脫鎂葉綠素，再引入鎂轉(zhuǎn)回成葉綠素。用強(qiáng)酸除去植醇和鎂則得脫鎂葉綠酸，植醇也可重新引入。水解則除去植醇和甲醇，得葉綠酸。大多以植物（如菠菜等）或干燥的蠶砂為原料提取葉綠素。例如從蠶砂提取葉綠素可采用下述方法。有機(jī)溶劑提取：取潔凈的蠶砂，用70%以上工業(yè)乙醇調(diào)成漿狀，過濾出暗綠色溶液，再晾干而得。另一種操作是將45份石油醚、15份甲醇、4份苯混合，與潔凈的蠶砂混合調(diào)漿，過濾，濾液用水洗4次。在有機(jī)提取液中加少量硫酸鈉除去殘留水分，過濾，濾液回收溶劑后即得葉綠素。物理法分離：將0.4mol/L稀蔗糖液和0.06mol/L磷酸鉀稀溶液（pH為6-7）按1：1混合成緩沖介質(zhì)。每2kg蠶砂加1L左右緩沖介質(zhì)，混合均勻，用多層砂布濾出綠色的懸液，放入低溫離心機(jī)離心5-10min，以水洗滌沉淀，再離心一次得葉綠素沉淀物。葉綠素用草酸處理，可得無鎂的脫鎂葉綠素，再引入鎂轉(zhuǎn)回成葉綠素。用強(qiáng)酸除去植醇和鎂則得脫鎂葉綠酸，植醇也可重新引入。水解則除去植醇和甲醇，得葉綠酸。
產(chǎn)品類別：有機(jī)原料

原料現(xiàn)貨：
2-溴-5-羥基苯甲醛 CAS：2973-80-0
3-二甲氨基丙烯*醛 CAS：927-63-9
聯(lián)苯-2-甲醛 CAS：1203-68-5
吊白塊次硫酸*氫鈉甲醛 CAS：149-44-0
吊白粉 CAS：
1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 CAS：137076-22-3
4-溴肉桂醛 CAS：49678-04-8
3,5-二溴-4-羥基苯甲醛 CAS：2973-77-5
2-溴-5-羥基苯甲醛 CAS：2973-80-0